El remdesivir es una droga que se hab�a desarrollado para el �bola, pero que como no fue muy �til para este virus, de dej� de investigar. Pero se vio que in vitro el SARS-COV2 era sensible a este antiviral, y entonces se convirti� en una de las primeras drogas en estudiarse para el tratamiento del coronavirus. Ralentiza la producci�n de nuevas part�culas de virus y esto hace que la infecci�n se desarrolle m�s lenta y que los pacientes se recuperen m�s r�pido. En los ensayos cl�nicos que se realizaron hasta ahora mostr� resultados prometedores, lo que llev� primero a que lo aprobara la FDA, la agencia sanitaria estadounidense, y a que ahora la autoridad europea le diera una autorizaci�n ?condicional? por el car�cter excepcional de la pandemia. La Organizaci�n Mundial de la Salud est� llevando adelante a nivel mundial el ensayo ?Solidarity?, donde se est�n estudiando en una escala importante de pacientes varias alternativas terap�uticas para el covid-19. En Argentina lo instrumenta el Ministerio de Salud de la Naci�n, y participan 10 hospitales en cinco distritos del pa�s, que representan una diversidad geogr�fica y son los que mostraban indicadores m�s complejos en el momento en que se inici� el estudio. El infect�logo Gustavo Lopardo, coordinador local de ?Solidarity?, confirm� a Clar�n que ya lleg� a la Argentina una primera partida de 1.100 ampollas, que se emplear�n en 100 pacientes en estos 10 hospitales. Las dosis est�n en distribuci�n, con lo que se espera empezar a utilizarlas a principios de la semana pr�xima. No hay certezas de que el remdesivir sea ?la? terapia contra el coronavirus, y de hecho tambi�n se est�n haciendo ensayos con otras drogas y con el plasma de pacientes recuperados, pero Leopardo se�ala que es ?una de las que m�s ha avanzado?. La FDA estadounidense y la europea EMA ?dos de las agencias sanitarias de m�s peso en el mundo? la aprobaron ?no porque es simp�tica sino porque ya hay un par de estudios en los que mostr� cierta mejor�a cl�nica?, dice Lopardo. Y da detalles de estas investigaciones previas. Hubo un primer estudio de uso compasivo en 61 pacientes, que no se toma en cuenta, al que le sigui� un estudio con 237 que no mostr� beneficios ?probablemente porque era chico? y un tercer estudio, m�s grande, con 1.063 pacientes, que fue en el que se basaron la FDA y la EMA. Este ensayo s� mostr� una mayor tendencia a la mejor�a entre quienes lo recib�an y, tambi�n, menor mortalidad entre los enfermos a los que se les suministr� remdesivir. Otro estudio, con 397 pacientes, analiz� el tiempo de aplicaci�n y hall� que los resultados fueron similares en un tratamiento de cinco d�as que en uno de diez, lo cual es tambi�n un indicador positivo porque reduce el tiempo en que debe administrarse. No es un dato menor, porque al ser por v�a endovenosa, el paciente debe estar internado. El coordinador de ?Solidarity? explic� c�mo seguir� el estudio a partir de la incorporaci�n del remdesivir. Se distribuir� en los 10 centros que participan: Hospital Italiano, Ramos Mej�a y Mu�iz (Capital), Posadas, Mariano y Luciano de la Vega, y Houssay (Buenos Aires), Perrando (Chaco), Cuy�n y Centenario (Santa Fe) y Rawson (C�rdoba