La entrevista se dio en el marco del Día Mundial de la Hemofilia, una fecha destinada a visibilizar esta enfermedad y promover mayor información en la sociedad.

Montes explicó que la jornada se conmemora por el nacimiento del fundador de la Federación Mundial de Hemofilia, y remarcó que más que una celebración se trata de un día para generar conciencia. “Es una fecha para concientizar y para que las personas sepan de qué se trata la hemofilia. No es que luchamos contra la enfermedad, sino que tratamos de llevar una mejor calidad de vida y que las personas puedan vivir lo más normal posible con los tratamientos disponibles”, expresó.

El referente también explicó que la hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta la coagulación de la sangre. “Se transmite de madres a hijos. Durante mucho tiempo se creía que solo afectaba a los varones, pero hoy también se han detectado casos en mujeres, que necesitan los mismos cuidados que cualquier paciente masculino”, indicó.

En otro tramo de la entrevista, Montes destacó la importancia que tuvo durante años la Fundación de la Hemofilia de Argentina, institución donde se formaron numerosos especialistas y desde donde se impulsaron estudios médicos sobre esta patología.

Sin embargo, lamentó que la entidad haya tenido que cerrar sus puertas. Según explicó, la falta de subsidios obligó a vender el edificio y provocó la disolución de la institución a nivel nacional. “Hoy por hoy hay muchos pacientes y profesionales que están tratando de reflotar la fundación desde cero, porque era un lugar muy importante para quienes vivimos en el interior del país”, señaló.

Asimismo, recordó que el acompañamiento de la fundación no solo era médico, sino también humano. “Para muchos de nosotros era una familia. Nos orientaban con las recetas, los tratamientos y la medicación que debíamos aplicarnos, pero también nos acompañaban como comunidad”, agregó.

En cuanto al trabajo que realiza actualmente la Fundación Descubrirnos y Cuidarnos, Montes adelantó que continúan desarrollando acciones de concientización y acompañamiento para pacientes hemofílicos, especialmente en el interior del país, donde muchas veces el acceso a la información y a los tratamientos resulta más complejo.

Finalmente, remarcó la importancia de seguir difundiendo información sobre esta enfermedad para que más personas puedan conocerla y acceder a diagnósticos y tratamientos adecuados.