En este contexto, Paola explico a la comunidad que la Asociación está conformada por varios papas y familiares de personas que tienen síndrome de Down que arrancó hace aproximadamente siete años, no había un lugar que represente a estas personas con esta discapacidad y por ello, a partir de una charla realizada en la municipalidad por ASDRA (Asociación Sindrome de Down de la Republica Argentina), que motivo a que se forme dicha asociación.

Dentro de sus objetivos, está la posibilidad de tener un lugar propio, un zoom donde los chicos puedan contar con especialistas y realizar terapias, además de poder alquilarlo y solventar los gastos de la asociación. Pero sobre todo, tener un lugar físico.

Asimismo y luego de conformar legalmente la asociación y contar con socios, llega la pandemia que hizo cortar los ingresos a la entidad, por lo que dieron inicio a los beneficios que les permitió seguir trabajando en el proyecto de la sede propio. “Dentro del proyecto, nosotros tenemos que terminar de construir una pieza, un baño y un parrillero para seguir adelante con los beneficios y tener el lugar de los chicos”, dijo.

Además, indicó que “el objetivo es retomar el tema de las cuotas y poder terminar lo que habían empezado. Por eso a toda la gente que quiera y pueda, los invitamos a sumarse a este proyecto que es ambicioso y que aún estamos en la primera etapa, pero que tiene mucho potencial y para poder hacer cosas buenas para los chicos, debemos contar con el lugar”.

De este modo, informó que para poder colaborar, los interesados lo pueden hacer al alias trisomia21.va  y para poder ver todo lo que realizan desde la asociación, pueden consultar a la página de Facebook e Instagram con el nombre de Trisomia 21 VA.

No obstante, Paola Judkevich, también invito a todo aquel que desee sumarse, desde su oficio, profesión o colaboración para el trabajo en red y de contención a que se sumen. Ya que son muy pocos los papás que siguen adelante y acompañándolos en este proyecto que tiene como fin brindar ayuda a un importante grupo de la comunidad que muchas veces no cuenta con los recursos necesarios para la atención de personas con este tipo de discapacidad.-